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临床试验/ChiCTR-TRC-14004313
ChiCTR-TRC-14004313已完成4 期

围手术期应用右美托咪定对经腹子宫全切患者术后镇痛的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2014年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后镇痛评分

研究概览

简要总结

观察围手术期应用右美托咪定对经腹子宫全切患者术后镇痛的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
40 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄:40-70 岁 ASA 分级:Ⅰ-Ⅱ级 手术类型:经腹子宫全切术

排除标准

  • 体重指数》30 kg/m2 年龄:<40 岁、>70 岁 肝肾功能不全、心血管疾病 对术中药物过敏者 滥用镇静、镇痛药物者 急症手术 哮喘病史或者可预见的困难气道 交流困难

研究组 & 干预措施

1

舒芬太尼(持续)

2

右美托咪定 右美托咪定

结局指标

主要结局

术后镇痛评分

术后舒芬太尼消耗量

次要结局

  • 镇静评分、舒适评分
  • 术后肾功能、早期认知功能指标

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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