ChiCTR1800017551Active, not recruiting回顾性研究
基因多态性对替格瑞洛和阿司匹林的影响--基于连续血小板计数检测的病例-对照研究
郑州大学人民医院（河南省人民医院）1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: August 10, 2018Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- 回顾性研究
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 200
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 血小板最大聚集率
Study Overview
Brief Summary
探讨基因多态性对替格瑞洛和阿司匹林的影响；探讨生理因素、病理因素、合并用药因素对替格瑞洛和阿司匹林的影响。
Study Design
- Study Type
- 病因学/相关因素研究
- Primary Purpose
- 病例对照研究
- Masking
- 不设盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •(1) 性别不限，年龄≥18 岁；(2)应用阿司匹林和替格瑞洛 3 天以上；(3) 中国汉族人；（4）经患者或家属同意自愿参与本次研究, 且签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •(1) 严重肝、肾功能不全患者；（2）严重消化系统溃疡患者；（3）恶性肿瘤患者；（4）对替格瑞洛或氯吡格雷过敏或不能耐受患者；（5）1 月内接受过抗凝、抗血小板或溶栓治疗者；（6）依从性差，不能配合治疗者；（7）血小板功能严重异常者。
Arms & Interventions
Case versus Control
非干预性研究
Outcomes
Primary Outcomes
血小板最大聚集率
Time Frame: 用药 3 天以后
相关基因型
Time Frame: 用药 3 天以后
Secondary Outcomes
- 原始血小板数量(用药 3 天以后)
- 原始血小板平均体积(用药 3 天以后)
- 血小板平均聚集率(用药 3 天以后)
- 血小板最大聚集时间(用药 3 天以后)
Investigators
Study Sites (1)
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