ChiCTR-OCH-12002659已完成不适用
类风湿关节炎非干预性药物治疗疗效及安全性的多中心队列研究
自筹12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,600 人开始时间: 2012年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 1,600
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- DAS28
研究概览
简要总结
探讨我国 RA 治疗的临床现状及药物选择的特点；了解当前国内 RA 治疗缓解率，利用不同缓解标准，评价 RA 治疗的临床疗效；回顾性分析 RA 治疗药物的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •连续入选门诊或住院治疗的 RA 患者，诊断符合 1987 年 ACR 修订的 RA 分类标准或 2010 年 ACR/EULAR 分类标准
排除标准
- •初次诊断为 RA，尚未开始治疗的患者
研究组 & 干预措施
无
无
结局指标
主要结局
DAS28
CDAI
SDAI
ACR/EULAR 缓解标准
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (12)
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