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临床试验/ChiCTR2300072736
ChiCTR2300072736尚未招募不适用

近红外成像对慢性意识障碍结局预测模型的构建

浙江省自然科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
功能性近红外光谱技术

研究概览

简要总结

1.标准化多维度感觉刺激(听觉、视觉、疼痛)的范式及流程; 2.建立健康对照、EMCS 患者、不同时期 pDoC 患者基于多维度感觉刺激(听觉、视觉、疼痛)下 fNIRS 特征数据库,作为信号分析及预测模型建立的基础; 3.针对 pDoC 患者的数字、图像信息,采用域自适应机器学习算法,完成 pDoC 患者结局预测模型的构建,最终形成一套基于多维度感觉刺激的 pDoC 患者 fNIRS 结局预测系统。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 Giacino 在 2002 年制定的 MCS 国际诊断在 2010 年提出的 UWS 诊断标准;或既往为 MCS 或 UWS,现已为 EMCS;以及正常人;
  • 2.近 1 月内均未使用任何镇静药物或抗癫痫药物;
  • 4.无明显脑水肿、无严重脑萎缩;
  • 5.年龄 18 岁-70 岁;
  • 6.正常对照或患者家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.既往神经或精神疾病史;
  • 2.既往有颅脑外伤病史;
  • 6.患者家属不签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

pDoC 组

EMCS 组

HC 组

结局指标

主要结局

功能性近红外光谱技术

时间窗: 入组时 / 入组后/1 次 / 月(维持半年)

修订版昏迷恢复量表

时间窗: 入组时 / 入组后/1 次 / 月(维持半年)

运动行为工具改良版

时间窗: 入组时 / 入组后/1 次 / 月(维持半年)

脑干听觉诱发电位

时间窗: 入组时

脑电图

时间窗: 入组时 / 入组 3 个月 / 入组后 6 个月

意识障碍简易评估量表

时间窗: 入组时 / 入组后/1 次 / 月(维持半年)

次要结局

  • 残疾评定量表(病程 6 个月、12 个月时)
  • 扩展的格拉斯哥结局量表(病程 6 个月、12 个月时)

研究者

发起方
浙江省自然科学基金

研究点 (2)

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