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临床试验/ChiCTR1800019814
ChiCTR1800019814尚未招募4 期

中药治疗冠心病的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 183 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
183
试验地点
1
主要终点
主要心血管事件

研究概览

简要总结

评价化浊法对冠心病患者的疗效及安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对结局评价者和统计分析师施盲。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)经冠状动脉造影或冠脉 CTA 证实至少有一支主要冠状动脉狭窄≥50%;
  • (2)18 岁≤年龄≤75 岁;
  • (3)签署知情同意书者;
  • (4)中医辨证为痰浊痹阻证。

排除标准

  • (1)近 1 个月内感染、发热、创伤、烧伤、手术史和炎症;
  • (3)活动性风湿免疫疾病患者;
  • (4)合并严重肝、肾、造血、神经系统等疾病及精神病、恶性肿瘤患者;
  • (5)患者拒绝签署知情同意书,或估计依从性较差,随访可能性差者;
  • (6)妊娠期或哺乳期妇女;
  • (7)参加其他研究者。

研究组 & 干预措施

试验组

中药 1 组

对照组

西药标准治疗

结局指标

主要结局

主要心血管事件

次要结局

  • 心绞痛评分
  • 中医症状积分
  • 生活质量量表
  • 血液生化指标
  • 安全性指标
  • 心电图

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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