EUCTR2010-019448-38-ES进行中（未招募）不适用
Ensayo clínico, prospectivo, aleatorizado, comparativo, para determinar la eficacia y seguridad de dos protocolos para preparación endometrial en mujeres subsidiarias de transferencia de embriones.
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1)Mujer premenopáusica, perimenopáusica y postmenopáusica de >18 < 50 años de edad, que busca el embarazo y sea subsidiaria de transferencia de embriones.
- •2)Niveles plasmáticos de prolactina < 30 ng/ml.
- •3)Cavidad uterina capaz de soportar la implantación de un embrión y/o de llevar a término un embarazo.
- •4)Frotis cervical (Papanicolaou) en los 3 años previos a la inclusión en el estudio.
- •5)Valor del índice de masa corporal al inicio de la estimulación ovárica, entre 20 y 30, ambos inclusive.
- •6)Confirmación de ausencia de embarazo con prueba de -HCG (orina o plasma) antes de iniciar el ciclo de preparación endometrial.
- •7)Voluntad de ajustarse al protocolo durante toda la duración del estudio.
- •8)Haber dado el consentimiento informado antes de cualquier procedimiento relacionado con el estudio que no forme parte de la asistencia médica habitual.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1)Positividad conocida para los virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis C ó B (VHC/VHB) de la candidata o de su pareja.
- •2)Enfermedades sistémicas de importancia clínica, tumores hipotalámicos o hipofisarios, cáncer de ovario, útero o mama; anomalías hormonales y/o patología médica, bioquímica, hematológica, que a juicio del investigador pueda interferir con el tratamiento con gonadotropinas.
- •3)Hemorragia ginecológica no filiada.
- •4)Ovarios con quistes de etiología desconocida.
- •5)Cualquier contraindicación para quedarse embarazada o para llevar el embarazo a término.
- •6)Alergia conocida a preparados de gonadotropinas, estrógenos o a alguno de sus excipientes.
- •7)Drogodependencia o historia de abuso de medicamentos o de alcohol en los 5 años previos.
- •8)Participación simultánea en otro ensayo clínico con medicamentos.
- •9)No querer o no poder ajustarse al protocolo del estudio.
- •10) Ciclo de preparación endometrial previo en el que no se consiguió un suficiente desarrollo de la línea endometrial.
研究者
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