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临床试验/ChiCTR2200058377
ChiCTR2200058377尚未招募不适用

心腔内超声对房间隔穿刺术培训价值的随机对照研究

强生(上海)医疗器材有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月16日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
培训周期

研究概览

简要总结

比较房间隔穿刺术培训的不同策略,明确 ICE 对房间隔穿刺的价值,优化术者培训方案

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • •接受培训者必须满足以下所有条件才能纳入研究:
  • •(1)年龄 18-50 岁;
  • •(2)已取得执业医师资格证;
  • •(3)心血管内科专业方向,具备基础心脏解剖及电生理基础知识;
  • •(4)电生理介入手术培训期的医生,既往无房间隔穿刺经验。

排除标准

  • •如果接受培训者符合以下任何一项标准,则不能纳入本研究:
  • •(1)无执业医师资格证,不具备进行医疗活动资质;
  • •(2)拟进行的介入培训时间短于 6 个月;
  • •(3)既往无血管穿刺经验。

研究组 & 干预措施

ICE 模拟器培训组

干预措施: ICE 模拟器培训组

无 ICE 传统模拟器培训组

干预措施: 无 ICE 传统模拟器培训组

结局指标

主要结局

培训周期

次要结局

  • 房间隔穿刺成功率
  • 房间隔穿刺综合表现评分
  • 房间隔穿刺流程评分
  • 房间隔穿刺能力评分
  • 房间隔穿刺位置评估

研究者

发起方
强生(上海)医疗器材有限公司

研究点 (1)

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