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Clinical Trials/ChiCTR2100052022
ChiCTR2100052022Active, not recruitingEarly Phase 1

急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后的危险因素及临床预后分析

自筹1 site in 1 country300 target enrollmentStarted: October 5, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
300
Locations
1
Primary Endpoint
总体生存率

Study Overview

Brief Summary

探讨 AML 患者更多的危险因素,建立更好的个体化评估患者预后的模型。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
单臂
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
15 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 受试者或其法定代理人在临床研究开始前签署知情同意书;
  • AML 患者接受外周血干细胞来源的异基因造血干细胞移植的患者;

Exclusion Criteria

  • 合并严重肝肾功能损伤(谷丙转氨酶>正常上限的 2.5 倍,血肌酐>正常上限的 1.5 倍),心肺功能不全的患者(心功能 NYHA III/IV,心脏射血分数<50%,重度阻塞性或限制性通气功能障碍);
  • 严重的中枢神经系统疾病或者精神疾病导致无法自主选择进入或退出临床试验。

Arms & Interventions

异基因造血干细胞移植组

Outcomes

Primary Outcomes

总体生存率

非复发死亡率

复发率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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