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临床试验/ChiCTR2200060090
ChiCTR2200060090尚未招募1 期

右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的 95%有效剂量

重庆市卫生健康委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的 95%有效剂量

研究概览

简要总结

确定右美托咪啶在椎体后凸形成术(PKP)手术中的 95%有效剂量,从而在 PKP 手术患者中确定一个安全,有效的剂量,为临床 PKP 手术正确使用右美托咪啶药物提供有力的实验和理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
65 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥65 岁且≤90 岁的病人;
  • 2.接受经皮穿刺脊柱后凸成形术的静脉麻醉的病人;
  • 3.ASA 分级为 I-III 级的病人;
  • 4.同意参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.术前心动过缓(HR 小于 60 次 / 分)肝肾功能不全、脑卒中、脑出血、传染性疾病、免疫系统疾病的患者;
  • 2.术前存在谵妄、认知功能障碍等精神疾病的患者;
  • 3.严重心理疾病的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

右美托咪啶

干预措施: 右美托咪啶

结局指标

主要结局

右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的 95%有效剂量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市卫生健康委

研究点 (1)

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