ChiCTR2200060090尚未招募1 期
右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的 95%有效剂量
重庆市卫生健康委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的 95%有效剂量
研究概览
简要总结
确定右美托咪啶在椎体后凸形成术(PKP)手术中的 95%有效剂量,从而在 PKP 手术患者中确定一个安全,有效的剂量,为临床 PKP 手术正确使用右美托咪啶药物提供有力的实验和理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥65 岁且≤90 岁的病人;
- •2.接受经皮穿刺脊柱后凸成形术的静脉麻醉的病人;
- •3.ASA 分级为 I-III 级的病人;
- •4.同意参加本研究,并签署知情同意书。
排除标准
- •1.术前心动过缓(HR 小于 60 次 / 分)肝肾功能不全、脑卒中、脑出血、传染性疾病、免疫系统疾病的患者;
- •2.术前存在谵妄、认知功能障碍等精神疾病的患者;
- •3.严重心理疾病的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
右美托咪啶
干预措施: 右美托咪啶
结局指标
主要结局
右美托咪啶在经皮穿刺脊柱后凸成形术中的 95%有效剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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