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临床试验/ChiCTR2200063499
ChiCTR2200063499尚未招募治疗新技术临床试验

异维 A 酸联合益生菌治疗寻常痤疮患者的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年9月8日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
面部微生态分析

研究概览

简要总结

益生菌能否减轻异维 A 酸治疗痤疮带来的不良反应。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • 2.III 级到 IV 级痤疮的受试者(中国痤疮治疗指南 2019 修订版);
  • 3.没有系统性疾病史。

排除标准

  • 1.吸烟、怀孕或哺乳者;
  • (1)研究开始前 6 个月内使用异维甲酸者;
  • (2)研究开始前 3 个月内改变口服避孕疗法的患者;
  • (3)研究开始前 1 个月内有使用益生菌(补充或食品增强)和口服抗生素者;
  • 4.研究开始前 1 个月其它任何形式局部或全身抗痤疮治疗者;
  • 5.有任何其它妨碍评估痤疮的皮肤病,如:毛囊炎、酒渣鼻;
  • 6.患者有活跃的局部或全身性感染、自身免疫性疾病史或精神疾病史。

研究组 & 干预措施

A

异维 A 酸

B

异维 A 酸加益生菌

C

益生菌

D

空白

结局指标

主要结局

面部微生态分析

肠道微生物分析

面部炎症病变计数

次要结局

  • 肝功能测试
  • 血脂测定

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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