ChiCTR2500107145已完成不适用
SBRI 联合 CRT 在脓毒性休克患者液体复苏中的应用研究
南京医科大学无锡医学中心专病队列和临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体循环血管阻力指数
研究概览
简要总结
探索脓毒性休克患者 SBRI 和 SVRI 之间的相关性，评估 SBRI 在脓毒性休克患者大循环复苏过程中的价值。 比较成人早期脓毒性休克时 CRT 正常化的靶向复苏（CRT-T）组与乳酸水平靶向复苏（Lac-T）组的预后相关指标，寻找更优的微循环复苏靶点。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者符合 2016 年美国重症医学会（SCCM） 与欧洲重症医学会（ESICM）制定的脓毒性休克 3.0 诊断标准，重症感染患者经过充分的液体复苏后仍需要应用血管活性药物维持平均动脉压（MAP）≥65mmHg（1mmHg＝0.133kPa），同时伴有血乳酸（Lac）＞2mmol/L。所有患者必须在脓毒性休克诊断后的 12 小时内被招募入组
排除标准
- •2.妊娠或哺乳期妇女；
- •4.心肺复苏后的患者；
- •5.严重贫血和高铁血红蛋白血症患者；
- •7.有上肢血液循环障碍的患者，比如那些接受了冠状动脉旁路移植术（自桡动脉取材或术前疑似桡动脉闭塞）；
研究组 & 干预措施
CRT 正常化的靶向复苏（CRT-T）组
乳酸水平靶向复苏（Lac-T）组
结局指标
主要结局
体循环血管阻力指数
时间窗: 入组时，入组后 6 小时
鼻烟窝桡动脉阻力指数
时间窗: 每小时
毛细血管再充盈时间
时间窗: 每小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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1 期
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