ChiCTR1800018274尚未招募治疗新技术临床试验
拮抗剂方案中个体化黄体支持方案对妊娠结局的影响
自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 胚胎种植率
研究概览
简要总结
探究拮抗剂促排卵方案中个体化黄体支持方案对妊娠结局的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •①年龄 23-35 岁；②BMI18-28kg/m2；③基础 FSH≤10 IU/L；④拮抗剂促排卵方案；⑤D3 可供移植优质胚胎≥2 个
排除标准
- •①子宫内膜病变（包括子宫内膜炎、子宫内膜息肉、宫腔粘连）；②子宫内膜异位症及子宫腺肌症；③子宫畸形；④粘膜下子宫肌瘤以及压迫宫腔线的肌壁间子宫肌瘤；⑤输卵管积水
研究组 & 干预措施
1 组
传统黄体支持方案加 D5,D8 达必佳各 0.1mg
2 组
传统黄体支持方案
3 组
传统黄体支持方案加 D8 达必佳 0.1mg
结局指标
主要结局
胚胎种植率
次要结局
- 临床妊娠率
- 继续妊娠率
- OHSS 发生率
研究者
研究点 (8)
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