ChiCTR2100043025进行中(未招募)不适用
中国多中心新生儿遗传病基因筛查研究
自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2020年12月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 30,000
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 基因数据
研究概览
简要总结
评估新生儿基因筛查的临床效益,获得筛查疾病的患病率和携带率。
研究设计
- 研究类型
- 筛查
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 1(—)
- 性别
- All
入选标准
- •参与单位根据在本项目承担的入组数量,在本项目研究时间段内所有符合新筛的新生儿干血滤纸片,包括无症状“正常”新生儿及各种原因患病新生儿;
- •签署知情同意书。
排除标准
- •1)监护人不同意参加此研究;
- •3)干血滤纸片不合格样本。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
基因数据
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (8)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
中国新生儿疾病基因筛查项目ChiCTR2100041773自筹经费30,000
Unknown
不适用
伦理批件失效,请重新申请。 产前遗传检测遗传疾病ChiCTR2100047315科技项目1,000
Unknown
不适用
全国多中心孕期人群常见单基因病携带者筛查单基因遗传病ChiCTR1800016054深圳华大基因股份有限公司45
Unknown
不适用
请联系我们上传伦理审批文件。 中国人群单基因遗传病携带者筛查的方法学建立ChiCTR2100050723自筹300
Unknown
不适用
湖南省出生缺陷协同防治科技重大专项 ——产前无创单基因病筛查平台建设与评价ChiCTR2100043256省科技重大专项项目
