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临床试验/ChiCTR2100043025
ChiCTR2100043025进行中(未招募)不适用

中国多中心新生儿遗传病基因筛查研究

自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2020年12月22日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30,000
试验地点
8
主要终点
基因数据

研究概览

简要总结

评估新生儿基因筛查的临床效益,获得筛查疾病的患病率和携带率。

研究设计

研究类型
筛查
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • 参与单位根据在本项目承担的入组数量,在本项目研究时间段内所有符合新筛的新生儿干血滤纸片,包括无症状“正常”新生儿及各种原因患病新生儿;
  • 签署知情同意书。

排除标准

  • 1)监护人不同意参加此研究;
  • 3)干血滤纸片不合格样本。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

基因数据

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (8)

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