ChiCTR-TNRC-12002921已完成4 期
利卡丁联合 TACE 治疗中晚期肝癌
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 185 人开始时间: 2009年2月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 185
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生存时间
研究概览
简要总结
研究利卡丁结合 TACE 治疗中晚期肝癌是否优于单纯 TACE 次要目的：评价利卡汀结合 TACE 治疗肝癌的安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 87（—）
- 性别
- All
入选标准
- 未提供
排除标准
- •Allergic reactions to biological agents, hypersensitiveness;
- •Pregnancy and breast-feeding women;
- •The initial skin test-positive patients for Metuximab antibody;
- •Patients with brain metastases;
- •Patients with hypothyroidism;
- •Expected survival <1 month.
研究组 & 干预措施
联合治疗组
常规 TACE＋利卡汀治疗
TACE 组
常规 TACE 治疗
结局指标
主要结局
生存时间
肿瘤体积变化
副反应以及血液毒性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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