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临床试验/ChiCTR2500105783
ChiCTR2500105783进行中(未招募)不适用

前列腺根治性切除+去势手术联合新型二代 AR 抑制剂治疗寡转移前列腺癌的多中心临床研究

安徽省卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
影像学无进展生存期

研究概览

简要总结

本研究旨在通过研究 OMPC 患者行前列腺根治性切除+手术去势联合新型二代 AR 抑制剂治疗的有效性和安全性,并将其与标准内分泌治疗(ADT+新型二代 AR 抑制剂)的患者进行比较,为 OMPC 患者的积极治疗探索出一个切实可行的治疗方案

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,< 75 岁,组织学或细胞学证实前列腺腺癌;
  • 2.在前列腺癌确定诊断后 3 个月内,临床影像学检查(骨扫描、磁共振成像(MRI)或正电子发射计算机断层扫描(PET-CT)证实存在少于 5 个转移性病变,包括远处淋巴结转移或盆腔外骨转移;
  • 3.术前影像学资料(盆腔 MRI、增强 CT 或 PET-CT)提示局部病变可以切除
  • 4.既往未接受过放疗或者内分泌治疗,并且无内分泌治疗禁忌;
  • 5.签署知情同意,自愿进行前列腺根治性切除+手术去势联合新型二代 AR 抑制剂方式治疗或标准内分泌治疗(ADT 联合新型二代 AR 抑制剂);

排除标准

  • 1.患者前列腺组织学或细胞学病理结果显示为神经内分泌性前列腺癌,包括小细胞癌;
  • 2.存在第二原发肿瘤;
  • 3.患者因活动性病毒性肝炎或其他慢性肝病、心肺功能不全存在手术禁忌;
  • 4.研究人员认为不适合参与研究的其他病例;

研究组 & 干预措施

接受前列腺根治性切除+手术去势联合新型 ARPI 的治疗组

接受标准内分泌治疗(手术 / 药物去势联合新型 ARPI)的治疗组

结局指标

主要结局

影像学无进展生存期

次要结局

  • PSA 无进展生存期
  • 总生存期

研究者

发起方
安徽省卫生健康委员会

研究点 (1)

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