ChiCTR-OOC-16008234进行中（未招募）不适用
甲磺酸阿帕替尼片联合扶正解毒祛瘀法治疗晚期消化道恶性肿瘤患者的开放、单臂探索性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2015年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无疾病进展时间
研究概览
简要总结
本试验的目的是观察和评价甲磺酸阿帕替尼联合中医扶正解毒祛瘀法治疗晚期消化道恶性肿瘤患者的疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：18 岁～75 岁，男女不限；
- •经病理组织学和 / 或细胞学确诊的晚期消化道恶性肿瘤患者；
- •手术和 / 或放、化疗治疗失败的晚期消化道恶性肿瘤患者；
- •注：（1）治疗失败的定义：治疗过程中疾病进展或治疗结束后肿瘤复发转移, 或者出现不可耐受的毒性;（2）进展期疾病的每一线的治疗包括用药时间≥1 个周期或者更长时间的一种或多种化疗药物; 允许前期进行辅助 / 新辅助治疗,如果辅助 / 新辅助治疗期间或者完成后≤ 24 周内出现了肿瘤复发转移，则认为前期的辅助 / 新辅助治疗是一个针对进展期疾病的一线全身化疗（3）允许前期的治疗是化疗联合分子靶向药物。
- •ECOG PS：0-2 分
- •主要脏器功能正常，符合下列要求：
- •（1）血常规检查, 需符合（14 天内未输血）：
- •a. HB≥90g/L；
- •b. ANC ≥1.5×109/L；
- •c. PLT ≥80×109/L
- •（2）生化检查需符合以下标准：
- •a. BIL <1.5 倍正常值上限(ULN)
- •b. ALT 和 AST<2.5×ULN；如有肝转移，则 ALT 和 AST<5×ULN；
- •c. 血清 Cr≤1×ULN，内生肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault 公式）
- •经治医师计划使用甲磺酸阿帕替尼片治疗；
- •患者自愿加入本研究，并且签署知情同意书(ICF)；
- •育龄妇女必须在入组前 7 天内进行妊娠试验（血清或尿液）结果为阴性，且自愿在观察期间和末次给予阿帕替尼片后 8 周内采用适当的方法避孕；对于男性，应为手术绝育，或同意在观察期间和末次给予阿帕替尼片后 8 周内采用适当的方法避孕。
排除标准
- •1.患有高血压病，经降压药物治疗无法降至正常范围者（收缩压>140 mmHg / 舒张压> 90 mmHg），患有≥Ⅱ级的冠心病、心律失常（包括 QTc 间期延长男性＞450 ms，女性＞470 ms）及心功能不全；
- •2.具有影响口服药物吸收的多种因素（比如无法吞咽、恶心呕吐、慢性腹泻和肠梗阻等）；
- •3.特别注意：具有胃肠道出血风险的患者不可入组，包括下列情况：（1）有活动性消化溃疡病灶，且大便潜血（＋＋）；（2） 3 个月内有黑便、呕血病史者；（3）对于大便潜血（＋）-且原发性胃部肿瘤病灶未行手术切除的，必须进行胃镜检查，如为溃疡型胃癌，且经治医师认为有可能引起病灶出血者；
- •4.凝血功能异常（INR>1.5×ULN、APTT>1.5×ULN），具有出血倾向者；
- •5.具有症状的中枢神经系统转移；
- •6.怀孕或哺乳期妇女；
- •7.其他经治医师认为不适合纳入的患者。
研究组 & 干预措施
Case series
甲磺酸阿帕替尼+消岩汤
结局指标
主要结局
无疾病进展时间
药物不良反应率
次要结局
- 总生存时间
- 客观缓解率
- 疾病控制率
研究者
研究点 (1)
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