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临床试验/ChiCTR1800015076
ChiCTR1800015076进行中(未招募)不适用

羟考酮复合酒石酸布托啡诺用于二次剖宫产术后静脉自控镇痛的效果

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉模拟量表疼痛评分

研究概览

简要总结

评估羟考酮复合酒石酸布托啡诺用于二次剖宫产术后静脉自控镇痛的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 单胎足月经产妇,年龄 20 到 45 岁,ASA I 到 II 级,身高 150 到 175cm,BMI18~35

排除标准

  • (1)对羟考酮或者本研究中使用的任何药物成分过敏,(2)严重的心肺功能障碍及肾功能不全,(3)长期阿片类药物使用者,(4)椎管内麻醉禁忌症,(5)有恶心呕吐病史。(6)精神疾病,语言交流困难者

研究组 & 干预措施

羟考酮衔接镇痛加羟考酮复合酒石酸布托啡诺有背景剂量镇痛泵组

羟考酮衔接镇痛加羟考酮复合酒石酸布托啡诺有背景剂量镇痛泵

酒石酸布托啡诺衔接镇痛加酒石酸布托啡诺有背景剂量镇痛泵组

酒石酸布托啡诺衔接镇痛加酒石酸布托啡诺有背景剂量镇痛泵

结局指标

主要结局

视觉模拟量表疼痛评分

时间窗: 2H 4H 8H 12H 24H

牵拉反应

镇痛满意度

时间窗: 24H

PCIA 按压总次数

PCIA 药物总消耗量

次要结局

  • 初乳时间
  • 哺乳次数
  • 呼吸抑制
  • 恶心,呕吐
  • 头晕,嗜睡
  • 瘙痒
  • 瘙痒强度

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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