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Clinical Trials/ChiCTR1900022464
ChiCTR1900022464Active, not recruitingPhase 4

剖宫产术中使用氯胺酮预防产后抑郁

个人1 site in 1 country330 target enrollmentStarted: April 15, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
330
Locations
1
Primary Endpoint
爱丁堡产后抑郁量表

Study Overview

Brief Summary

研究剖宫产术中使用氯胺酮能否预防产后抑郁。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
受试者、麻醉医生和随访人都对分组情况不知情。

Eligibility Criteria

Ages
20 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 为:1)在盛京医院剖宫产分娩的产妇;2)产妇年龄≥20,≤40 岁,体重>50 公斤且<100 公斤,身高>150cm 且<180cm ;3) 胎龄≥28 周,≤42 周;4)胎儿体重≥2500g,≤4000g。

Exclusion Criteria

  • 为:1)产妇有抑郁史;2)产妇经历过家庭暴力;3) 产妇存在严重的产科并发症或严重基础疾病;4)新生儿存在严重的遗传疾病或先天性疾病;5) 多胎妊娠。

Arms & Interventions

氯胺酮

注射氯胺酮

对照

注射生理盐水

Outcomes

Primary Outcomes

爱丁堡产后抑郁量表

Secondary Outcomes

  • 数字疼痛评分量表
  • 恶心呕吐
  • 睡眠时长

Investigators

Sponsor
个人

Study Sites (1)

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