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临床试验/ChiCTR2500102326
ChiCTR2500102326进行中(未招募)回顾性研究

司美格鲁肽对代谢相关脂肪性肝病的影响

兵团课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
体重指数

研究概览

简要总结

回顾性分析使用司美格鲁肽前后超重或肥胖合并 2 型糖尿病及代谢相关脂肪性肝病患者血糖、体重、血脂、肝肾功能、胰岛素水平等指标的变化水平。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18-75 岁;
  • (2)确诊 2 型糖尿病;
  • (3)经超声检查为脂肪肝;
  • (4)排除饮酒、酗酒等其他原因引起的脂肪肝患者
  • (5)近 3 个月未使用降糖药及减重药物等;
  • (6)研究资料完整,且知情同意。

排除标准

  • (1)对司美格鲁肽不耐受,自行更改用药方案;
  • (2)患有糖尿病严重并发症或 1 型糖尿病;
  • (3)患有原发肝脏和胰腺肿瘤、肝炎、肝硬化;
  • (4)妊娠或哺乳期女性;
  • (5)抗抑郁药、糖皮质激素等药物导致的肥胖;

研究组 & 干预措施

超重或肥胖合并 2 型糖尿病及代谢相关脂肪性肝病组

结局指标

主要结局

体重指数

胰岛素

次要结局

  • 血脂
  • 肝功能
  • 血糖
  • 糖化血红蛋白
  • 肾功能

研究者

发起方
兵团课题

研究点 (1)

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