ChiCTR1800019019进行中（未招募）治疗新技术临床试验
不同浓度罗哌卡因髂腹下 / 髂腹股沟神经阻滞用于隐睾术后镇痛的效果分析
研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 65 人开始时间: 2018年10月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 65
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- FLACC 评分
研究概览
简要总结
为了比较不同浓度罗哌卡因髂腹下 / 髂腹股沟神经阻滞用于单侧隐睾术后镇痛的效果，探究不同浓度罗哌卡因用于小儿单侧隐睾术后镇痛的安全性、有效性，为小儿术后多模式镇痛提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 6（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •年龄 1～6 岁，体重≤20kg；
- •ASAⅠ～Ⅱ级；
- •疾病诊断：单侧隐睾；
- •自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •有糖尿病、先心病、肝脏、肾脏疾病史，凝血功能障碍患者，局部麻醉药过敏者，外周神经系统疾病，精神疾病患者及不能配合者，穿刺部位皮肤感染者，未签署知情同意书者。
研究组 & 干预措施
A
0.2%罗哌卡因
B
0.25%罗哌卡因
C
0.30%罗哌卡因
结局指标
主要结局
FLACC 评分
次要结局
- comfort 评分
- 血压
- 心率
- P 物质浓度
研究者
研究点 (1)
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