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临床试验/ChiCTR2600128390
ChiCTR2600128390尚未招募Unknown

靶向 Trop2 全身 PET/CT 影像在甲状腺癌精准诊断及治疗决策中的应用研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
特异度

研究概览

简要总结

通过纳入 100 例经临床确诊或术后复发的甲状腺癌患者行 68Ga-Trop2 total-body PET/CT 检查,评估影像检测 Trop2 表达在甲状腺癌及转移灶中的诊断价值,为甲状腺癌手术及碘 131 治疗提供影像依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经临床触诊、超声检查发现高危甲状腺结节,并且通过细针穿刺活检(FNA)确诊拟行手术治疗的患者;或既往手术病理确诊为甲状腺癌的患者,目前因影像学检查(甲状腺超声,CT)或甲状腺球蛋白提示复发,拟行碘 131 治疗患者。
  • 2.年龄在 18 周岁及以上,身体状况能够耐受 PET/CT 检查及后续可能的相关操作(如活检、手术等)。患者的肝肾功能、血常规等基本生理指标处于相对正常范围。
  • 3.未接受过针对甲状腺癌的放疗、化疗、靶向治疗或免疫治疗;或者接受过上述治疗,但距离最后一次治疗时间超过 6 个月,且出现复发转移迹象。
  • 4.患者充分了解研究目的、过程和可能的风险后,自愿签署知情同意书,愿意积极配合完成各项检查、随访及标本采集(如手术标本、活检标本等);

排除标准

  • 1.处于妊娠或哺乳期的女性患者。
  • 2.除甲状腺癌外,同时患有其他原发性恶性肿瘤的患者。
  • 3.PET/CT 检查前 4 周内接受过相关抗肿瘤治疗。

结局指标

主要结局

特异度

最大标准化摄取值(SUVmax)

时间窗: PET/CT 检查后

灵敏度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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