ChiCTR2000030503进行中（未招募）早期 1 期
评估新型冠状病毒肺炎重症患者应用体外血液净化治疗的安全性及有效性的前瞻性队列研究
浙江省科技厅重点研发计划-2020C031232 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 病死率
研究概览
简要总结
明确体外血液净化治疗对重症新型冠状病毒感染者的有效性及安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄大于等于 18 周岁
- •2）实验室检查确诊的新型冠状病毒肺炎感染患者
- •3）需要入住重症监护室的危重症患者
排除标准
- •2）入组前曾接受其他血液净化治疗
- •3）存在其他血液净化学治疗其他适应证，如：高钾血症，急性肾功能衰竭等
- •4）已知对二甲基亚砜、右旋糖酐及肝素的治疗相关成分过敏
- •5）合并恶性肿瘤且处于活动期，或正在接受免疫抑制治疗
研究组 & 干预措施
治疗组
血液灌流吸附+综合治疗
对照组
综合治疗
结局指标
主要结局
病死率
次要结局
- ICU 住院时间
- 有创通气时间
- 白细胞介素 6
- 氧合指数
- APACHE-II 评分
- 肺炎严重指数
研究者
研究点 (2)
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