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临床试验/ChiCTR2500104602
ChiCTR2500104602尚未招募4 期

艾司氯胺酮辅助对宫腔镜术中丙泊酚需求量的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2025年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
抑制宫颈扩张反应的半数有效效应室丙泊酚浓度

研究概览

简要总结

本研究拟通过改良序贯法测定不同剂量艾司氯胺酮辅助对宫腔镜手术丙泊酚需求量的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.计划在静脉麻醉下行宫腔镜手术的女性患者;
  • 2.年龄 18~55 岁;
  • 3.ASA I~II 级;
  • 4.BMI 19~26 kg/m^2;
  • 5.Mallampati I~II 级;

排除标准

  • 1.既往有高血压、眼压或颅内压升高严重风险者;
  • 4.神经、精神疾病者;
  • 5.反流误吸高风险者;
  • 6.对氯胺酮或丙泊酚有过敏史者;
  • 7.对阿片类或其他药物成瘾者;

研究组 & 干预措施

0.3mg/kg 艾司氯胺酮组

艾司氯胺酮

0 mg/kg 艾司氯胺酮组

等体积生理盐水

0.4mg/kg 艾司氯胺酮组

艾司氯胺酮

0.1 mg/kg 艾司氯胺酮组

艾司氯胺酮

0.2mg/kg 艾司氯胺酮组

艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

抑制宫颈扩张反应的半数有效效应室丙泊酚浓度

时间窗: 宫颈扩张期间

次要结局

  • 丙泊酚总消耗量(术毕)
  • 麻醉苏醒时间(术后睁眼)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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