ChiCTR2200061566招募中Unknown
中重度脑梗死的真实世界登记研究
北京医学奖励基金会2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年10月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 美国国立卫生研究院卒中量表评分
研究概览
简要总结
通过真实世界数据分析脑卒中治疗方案的有效性、安全性、经济性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •NIHSS 评分>3 分，≦25 分 （中度及以上）；
- •根据《中国缺血性脑卒中诊治指南 2018》的诊断标准诊断为缺血性脑卒中的患者，发病时间≦72h；
- •患者或法定监护人能够理解并签署知情同意书。
排除标准
- •根据基线颅脑 CT 或 MRI 诊断为脑出血或其他病理性脑疾患者；
- •采用静脉溶栓、血管内治疗的患者；
- •严重的肝功能不全或肾功能不全；
- •存在抗凝、抗血小板禁忌证；
- •其他具有临床意义的心脏、呼吸、消化、血液、感染、免疫、内分泌、神经精神、肿瘤疾病等，可能给患者造成严重危险的疾病。
研究组 & 干预措施
丁苯酞治疗组
其他药物治疗组
结局指标
主要结局
美国国立卫生研究院卒中量表评分
增量成本效果比
改良 Rankin 量表评分
次要结局
- 不良反应发生率
- 缺血性卒中的复发率
- 并发症
- 质量调整寿命
研究者
研究点 (2)
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