CTR20170716已完成1 期
甲磺酸莱洛替尼胶囊治疗至少经一线治疗失败的 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的晚期食管癌患者的 Ib 期临床试验
未提供13 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年7月24日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 13
- 主要终点
- 不良事件（AE）、不良反应（AR）、严重不良事件（SAE）的发生率和强度。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估莱洛替尼在 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的经治疗的晚期食管鳞癌患者中的安全性和耐受性；确定后续研究中的给药剂量。评估莱洛替尼在 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的经治疗的晚期食管鳞癌患者中的临床初步疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄为 18-75 岁，性别不限；
- •ECOG 体力状况评分为 0-1 分；
- •经组织学或细胞学检查确诊的局部晚期不可切除或转移的食管鳞癌；
- •至少接受过一线化疗或放化疗失败；
- •能够提供保存良好或新获取的福尔马林固定-石蜡包埋（FFPE）组织用于中心实验室对 EGFR 状况进行免疫组化（IHC）和荧光原位杂交技术（FISH）测定
- •经病理学确诊 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的食管鳞癌患者
- •根据 RECIST 1.1 标准，当地研究中心研究者 / 影像学评估确定至少有一个可测量疾病；
- •有能力吞咽试验药物（合并吞咽困难的患者需在试验前接受过食管扩张或食道内置入人工支架术）；
- •器官的功能水平必须符合要求；
- •患者自愿签署知情同意书；
- •能按方案要求随访，预计依从性好者；
排除标准
- •既往接受过 EGFR 靶向药物治疗（含抗体药物）；首次给药前 4 周内接受过化疗、任何性质的放疗、激素抗肿瘤治疗或靶向治疗者（含抗体药物）、主要脏器外科手术；首次给药前 4 周内使用过试验性器械。注：已进入研究随访期的患者参与的时间可自前一种器械末次应用起 4 周；首次给药前 6 周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素化疗；
- •首次给药前 4 周内仍未从之前用药的不良事件中恢复（＞1 级）。但神经毒性≤2 级、或脱发、或不伴有感染的淋巴细胞计数下降者可以入组。注：如果患者接受过重大手术，则在开始治疗之前其手术干预所造成的毒性反应和 / 或并发症必须充分恢复；
- •在首剂治疗之前 4 周内使用过免疫抑制药物，不包括鼻喷、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或或生理剂量的系统性糖皮质激素（即≤10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）；
- •同时接受其他任何抗肿瘤治疗；
- •已知存在有症状的中枢神经系统转移和 / 或癌性脑膜炎。既往接受过脑转移治疗的患者可以参与研究，前提是脑转移在首次给药之前已经保持稳定至少 4 周。
- •无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；
- •尿常规显示尿蛋白≥++的患者，应接受证实 24 小时尿蛋白定量检测，检测结果≥1.0 g；
- •既往 5 年内患有其他肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌；
- •活动性感染；已知患有活动性乙型（HBV DNA 定量＞2000 IU/ml，或 104 拷贝/ml）或丙型肝炎（检测到 HCV RNA（定性））。有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
- •Fridericia 法校正的 QT 间期（QTcF）男性＞450 ms、女性＞470 ms；研究期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；
- •合并严重心血管疾病，如难以控制的心力衰竭、冠心病、心肌病、心律失常未控、高血压未控（（收缩压＞140 mmHg，舒张压＞90 mmHg））或既往 6 个月内的心肌梗塞病史以及任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等；既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
- •有活动性出血或新发血栓性疾病、正在服用抗凝药物有出血倾向者；
- •对 Z650 赋形剂（甘露醇，羧甲基淀粉钠，微粉硅胶，硬脂酸镁，硅化微晶纤维素）严重过敏者；
- •妊娠期、哺乳期女性患者，或有生育能力的女性（含闭经＜12 个月内）首次给药前 7 天内进行尿妊娠试验为阳性者；
- •对于男性患者：拒绝在治疗期间和最后一次给药后至少 90 天采取避孕措施；对于未绝经（含闭经 12 个月内）或未手术绝育的女性患者：拒绝在治疗期间和最后一次给药后至少 90 天采取避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；
- •根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如严重的糖尿病）。
结局指标
主要结局
不良事件（AE）、不良反应（AR）、严重不良事件（SAE）的发生率和强度。
时间窗: 患者出组后
次要结局
- 客观缓解率 ORR（完全缓解 CR 和部分缓解 PR 的患者比率，采用 RECIST 1.1 标准；首次被评价为 CR、PR 的患者需在 4 周后进行确认）；缓解持续时间（DoR）；疾病控制率（DCR）；无进展生存期（PFS）；总体生存期（OS）。(试验结束)
研究者
黄悦
广东东阳光药业有限公司
研究点 (13)
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