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临床试验/ChiCTR2300067392
ChiCTR2300067392尚未招募早期 1 期

尿液及循环肿瘤 DNA 动态监测在膀胱癌电切术后复发监测中的临床意义研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
尿液及循环肿瘤 DNA

研究概览

简要总结

探索尿液及循环肿瘤 DNA 成为监测膀胱癌患者疾病进程的肿瘤标记物的临床可行性,以期实现对患者实时复发监控,指导术后辅助治疗,从根本上改善膀胱癌患者的生存情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 同意参加本项研究,并签署知情同意书;
  • 年龄 18-85 岁;
  • 病理组织学确诊为非肌层浸润性膀胱癌。

排除标准

  • 有感染人类免疫缺陷病毒病史,或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史病,或有器官移植史。

结局指标

主要结局

尿液及循环肿瘤 DNA

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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