ChiCTR-IOC-17013974进行中（未招募）不适用
清肺抑火胶囊治疗哮喘的临床研究
自筹经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 2
研究概览
简要总结
对清肺抑火胶囊治疗哮喘急性发作期的有效性和安全性进行再评价
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)符合支气管哮喘诊断标准，轻、中度支气管哮喘（热哮）急性发作期哮喘患者；
- •(2)符合中医证候（热性哮喘）诊断标准；
- •(3)年龄 18～75 岁，并能接受治疗观察和各项检查者。
排除标准
- •（1）非哮喘患者及哮喘患者处于稳定期的患者。
- •（2）重度哮喘及致命性哮喘
- •（3）患者年龄小于 18 岁或大于 75 岁的患者：妊娠或哺乳期妇女。
- •（4）经检查证实由结核、真菌、肿瘤等因素所致的慢性喘息者。
- •（5）合并有心、肝、肾严重疾病且功能严重障碍的患者。
- •（6）慢性肺源性心脏病(心功能失代偿期)。
- •（7）不符合纳入标准，有精神或认知障碍，科研依从性差者。
研究组 & 干预措施
清肺抑火胶囊组
清肺抑火胶囊
安慰剂组
安慰剂
结局指标
主要结局
未指定
次要结局
- 尿常规
- 心电图
研究者
研究点 (2)
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