ChiCTR2100050991已完成不适用
超声引导下前锯肌阻滞和胸椎旁阻滞在胸腔镜肺部手术后镇痛中的比较: 一项随机盲法非劣性临床试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 91 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 91
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 小时患者静息状态 VAS 评分
研究概览
简要总结
比较超声引导下前锯肌平面阻滞和超声引导下椎旁阻滞在胸腔镜肺手术中的镇痛效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 施盲对象：1.分组人员；2.实施神经阻滞人员；3.术后随访人员；4.患者。 1.分组人员除实施患者随机分组之外不参与神经阻滞实施与术后随访； 2.实施神经阻滞人员依据随机数字表结果实施阻滞，实施阻滞前不知情分组情况，并且不参与术后随访； 3.术后随访人员对于分组与神经阻滞情况不知情； 4.患者对于分组与实施神经阻滞种类不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 27 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •被诊断为肺结节计划在全身麻醉下行两孔胸腔镜肺手术的患者被纳入研究。
排除标准
- •包括年龄<18 岁或> 80 年,ASA 分级大于 III 级,局麻药过敏，胸部或背部手术引起的慢性疼痛，凝血功能障碍，同侧开胸史，日常使用阿片类镇痛药，精神障碍，对镇痛药(非甾体抗炎药或阿片类药物)过敏，手术方案包括肋骨切开开胸术或胸膜切除术。
研究组 & 干预措施
前锯肌平面阻滞组
超声引导下前锯肌平面阻滞
胸段椎旁阻滞组
引导下椎旁阻滞
结局指标
主要结局
术后 24 小时患者静息状态 VAS 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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