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临床试验/ChiCTR2200061977
ChiCTR2200061977尚未招募1 期

波塞冬 3 组 4 组卵巢低预后患者拮抗剂方案中 HCG+GnRHa 双扳机和 HCG 扳机的前瞻随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
450
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

在波塞冬 3 组 4 组卵巢低预后患者拮抗剂方案中,评估 HCG+GnRHa 双扳机与 HCG 单扳机的获卵数差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 卵巢低预后患者的判定使用波塞冬标准;
  • 波塞冬 3 组和 4 组患者, 年龄≤45 岁, 18 kg/m2≤BMI≤28kg/m2。

排除标准

  • 拟行 PGT 患者,赠卵周期。

研究组 & 干预措施

实验组

HCG+Gn

对照组

HCG 单扳机

结局指标

主要结局

获卵数

次要结局

  • 成熟卵数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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