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临床试验/ChiCTR2400088036
ChiCTR2400088036进行中(未招募)早期 1 期

“基于人工智能的糖尿病及并发症防控关键技术研发与示范推广”项目 ——多中心临床研究

基于人工智能的糖尿病及并发症防控关键技术研发与示范推广(2021ZD01004),福建省卫健委科技计划项目,主持。5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月24日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
5
主要终点
血糖:空腹血糖,餐后 2 小时血糖

研究概览

简要总结

本项目为临床随机双盲对照试验,旨在通过临床试验分别验证“人工智能技术干预”、“人工教练干预”和“线下常规化糖尿病教育干预”在糖尿病及其并发症防治过程中的有效性。研究将通过比较这三种干预手段在控制血糖水平、减少并发症发生率、改善患者生活质量等方面的效果,以确定相对最优的糖尿病综合管理策略,为糖尿病防治提供科学依据和实践指导。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
20 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 20 至 75 周岁之间。
  • 具备良好的普通话能力。
  • 拥有一部智能手机并能够下载微信。
  • 能够使用智能手机进行读、写、发送信息(例如,通过微信或其它类似的手机应用程序发送信息)。
  • 知情同意,自愿参与试验。
  • 符合 1999 年世界卫生组织(WHO)制定的 2 型糖尿病诊断标准。
  • 仅通过生活方式干预或使用口服降糖药物、GLP-1 激动剂或非胰岛素强化方案控制血糖的参与者。
  • ·体重指数(BMI)≥24 kg/m2。
  • 无或仅有较轻的慢性微血管并发症。
  • ·周围神经病变多伦多临床神经病变(DPN TCSS)评分结果≤8 分。
  • ·眼底相机检查结果为非增殖性糖尿病性视网膜病变。
  • ·糖尿病肾脏疾病(DKD)检验结果为 eGFR>45 ml/min 且 UACR<300 mg/g。
  • ·糖尿病足 Wagner 分级结果为 2 级及以下。

排除标准

  • 预期会影响 12 个月依从和随访的任何状况。
  • 智能手机使用障碍,即不能用智能手机发送消息者。
  • 已参加其它基于生活方式行为改变的随机对照试验。
  • 目前酗酒或滥用非法药物(饮酒过多不是排除标准——这是行为改变的一个潜在目标)。
  • 住院或患有其他需要立即住院治疗的急危重症。
  • 专科医生或全科医生判断预期生存时间(预期寿命或相关疾病所致)<5 年。
  • 患有病毒性肝炎、艾滋病或梅毒等性传播疾病,以及处于活动期的结核等传染性疾病。
  • 已确诊为下肢动脉的狭窄或闭塞。

研究组 & 干预措施

人工智能技术干预组

人工教练干预组

常规化糖尿病线下教育对照组

结局指标

主要结局

血糖:空腹血糖,餐后 2 小时血糖

糖化血红蛋白

血压

血脂(总胆固醇,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,甘油三酯)

体重指数

肾功能指标(肌酐,肾小球滤过率,尿白蛋白肌酐比值)

糖尿病视网膜病变进展

糖尿病神经病变进展(TCSS 评分)

糖尿病下肢动脉病变进展(ABI、Fontaine 分期)

糖尿病足病进展(Wagner 分级)

糖尿病自我管理能力的变化(糖尿病自我管理行为量表 6)

次要结局

  • 患者医疗负担变化
  • 健康管理模式满意度评价

研究者

发起方
基于人工智能的糖尿病及并发症防控关键技术研发与示范推广(2021ZD01004),福建省卫健委科技计划项目,主持。

研究点 (5)

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