ChiCTR2200064130尚未招募4 期
阿芬太尼协同瑞马唑仑镇静在喉罩全麻中的应用研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 114 人开始时间: 2022年9月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 114
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瑞马唑仑开始到观察意识消失、BIS≤60 的时间
研究概览
简要总结
本研究目的是观察阿芬太尼对瑞马唑仑镇静的协同作用，减少麻醉药物的使用，提高麻醉的安全性。研究的完成具有提高患者麻醉舒适度，减少麻醉药物的使用，提高患者满意度的社会意义。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 患者、外科医生、负责麻醉后护理单元（pacu）的主治麻醉师和数据采集器对分组不知情。密封的信封用于隐藏分组，一名未参与麻醉的助手准备药物。只有在数据收集和分析之后，才显示了组分配。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-65 岁；
- •2.ASA I-III 级。
排除标准
- •9.甲状腺功能亢进症；
- •11.对研究的药物过敏。
研究组 & 干预措施
瑞马-阿芬组
瑞马唑仑
阿芬-瑞马组
阿芬太尼
结局指标
主要结局
瑞马唑仑开始到观察意识消失、BIS≤60 的时间
次要结局
- 生命体征
- 麻醉与手术特征
- 副作用
研究者
研究点 (1)
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