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Clinical Trials/ChiCTR2200064130
ChiCTR2200064130Not yet recruitingPhase 4

阿芬太尼协同瑞马唑仑镇静在喉罩全麻中的应用研究

Not provided1 site in 1 country114 target enrollmentStarted: September 28, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Enrollment
114
Locations
1
Primary Endpoint
瑞马唑仑开始到观察意识消失、BIS≤60 的时间

Study Overview

Brief Summary

本研究目的是观察阿芬太尼对瑞马唑仑镇静的协同作用,减少麻醉药物的使用,提高麻醉的安全性。研究的完成具有提高患者麻醉舒适度,减少麻醉药物的使用,提高患者满意度的社会意义。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
患者、外科医生、负责麻醉后护理单元(pacu)的主治麻醉师和数据采集器对分组不知情。密封的信封用于隐藏分组,一名未参与麻醉的助手准备药物。只有在数据收集和分析之后,才显示了组分配。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄 18-65 岁;
  • 2.ASA I-III 级。

Exclusion Criteria

  • 9.甲状腺功能亢进症;
  • 11.对研究的药物过敏。

Arms & Interventions

瑞马-阿芬组

瑞马唑仑

阿芬-瑞马组

阿芬太尼

Outcomes

Primary Outcomes

瑞马唑仑开始到观察意识消失、BIS≤60 的时间

Secondary Outcomes

  • 生命体征
  • 麻醉与手术特征
  • 副作用

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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