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临床试验/ChiCTR2200062244
ChiCTR2200062244尚未招募4 期

来曲唑方案在多囊卵巢综合征患者冻胚移植中的临床研究

国家重点研发计划项目(2021YFC2700404)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

探究与人工周期比较,PCOS 患者使用来曲唑(letrozole, LE)促排卵方案进行内膜准备是否可以提高临床妊娠率,降低流产率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
— 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 根据 PCOS 的鹿特丹诊断标准,以下 3 项中符合 2 项并排除其它高雄激素的病因:
  • (1)稀发排卵或无排卵;
  • (2)高雄激素的临床表现和 / 或高雄激素血症;
  • (3)多囊卵巢:超声提示一侧或双侧卵巢直径 2-9mm 的卵泡≥12 个和 / 或卵巢体积≥10ml。
  • ≤2 个取卵周期内的 IVF/ICSI 的冻胚移植。

排除标准

  • 1.单侧或双侧卵巢手术史;
  • 3.未经治疗的子宫畸形或异常:双子宫、纵隔子宫(完全或不完全)、中重度宫腔粘连等;
  • 4.一方或双方染色体异常(除外染色体多态性);
  • 5.需进行胚胎植入前遗传学筛查。

研究组 & 干预措施

试验组

来曲唑

干预措施: 来曲唑

对照组

雌二醇

干预措施: 雌二醇

结局指标

主要结局

临床妊娠率

流产率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划项目(2021YFC2700404)

研究点 (1)

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