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临床试验/ChiCTR2200058206
ChiCTR2200058206尚未招募不适用

该研究未获得伦理委员会批准,请于批准后开始征募参试者,并与我们联系上传伦理委员会批件。 0.3%罗哌卡因用于儿童超声引导髂筋膜阻滞的 95%有效容量

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

本研究通过前瞻性研究,采用偏置硬币 up-and-down 方法,寻求 0.3%罗哌卡因用于超声引导髂筋膜阻滞在小儿下肢手术的 95%有效容积。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
偏倚化抛硬币设计
盲法
None

入排标准

年龄范围
6 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行下肢股骨手术患儿;
  • ASA 分级 I-III 级。

排除标准

  • 合并神经功能缺陷的患儿;
  • 穿刺部位合并感染的患儿;
  • 合并其他神经阻滞的患儿;
  • 合并严重心脏病、肺部疾病;

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

心率

体动

血压

局麻药容积

超声引导髂筋膜穿刺时间

疼痛评分

次要结局

  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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