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临床试验/ChiCTR-IOR-16009348
ChiCTR-IOR-16009348尚未招募不适用

卵巢功能正常患者使用卵泡中晚期促排卵方案与黄体期促排卵方案进行体外授精-胚胎移植治疗的临床结局的比较

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2016年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
320
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性临床随机对照试验,比较卵巢功能正常患者使用卵泡中晚期促排卵方案和黄体期促排卵方案进行 IVF/ICSI 治疗的临床效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 不育妇女年龄,20-40 岁月经周期规律(23-35 天),输卵管因素或男性因素,基础 FSH 值<10 IU/l, 基础窦卵泡大于等于 5 个

排除标准

  • 合并全身系统性疾病患者,生殖道急性感染患者,卵巢功能衰竭患者,PCOS,严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者

研究组 & 干预措施

卵泡中晚期促排卵组

HMG

黄体期促排卵组

LE 和 HMG

结局指标

主要结局

获卵数

可用胚胎数

临床妊娠率

成熟卵数

受精率

卵子利用率

胚胎种植率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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