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临床试验/ChiCTR2300075110
ChiCTR2300075110进行中(未招募)回顾性研究

低位直肠前切除综合征(LARS)的评估、预测与诊断

浙江大学医学院附属邵逸夫医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月23日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
欧洲癌症治疗与研究组织生活质量评分

研究概览

简要总结

本研究主要目的是对接受直肠癌保肛切除手术的患者的术前和术后一般临床特征、临床症状、排便功能检查结果进行回顾性分析,比较研究各种临床特征、症状和特殊检查结果之间的关系,检验 LARS 评分和生活质量评分在直肠切除术后患者排便症状预测和评估中的应用价值,为进一步治疗 LARS 提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2011-2020 年在邵逸夫医院进行直肠癌切除手术的患者(开腹、腹腔镜或机器人);
  • 2.进行了保肛手术,包括进行预防性回肠造口手术并已经回纳的患者。

排除标准

  • 1.患者拒绝参加研究或不配合调查。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

欧洲癌症治疗与研究组织生活质量评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究点 (1)

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