ChiCTR1800015100进行中（未招募）治疗新技术临床试验
早期连续性血液滤过治疗脓毒症并中重度急性呼吸窘迫综合征疗效观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呼吸力学指标
研究概览
简要总结
探讨早期连续性血液滤过（CRRT）治疗脓毒症（Sepsis）并发中重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合 ARDS 柏林标准[4]的中重度 ARDS[Pa02/Fi02≤200mmHg (1mmHg=0.1133kPa)]；②符合 Sepsis3.0[5]的脓毒症诊断标准；③建立人工气道(经口气管插管或气管切开)。
排除标准
- •活动性急性出血,颅内高压，严重气胸，不愿意参加本研究的患者。
研究组 & 干预措施
血滤治疗组
早期血液滤过
标准治疗组
标准治疗
结局指标
主要结局
呼吸力学指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
基于成像流式细胞术的中性粒细胞形态-力学-功能学多维度特征在脓毒症/ARDS 早期诊断与预后评估的应用研究ChiCTR2500104527呼吸疾病国家重点实验室70
Unknown
2 期
CAStem 细胞注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性和安全性研究ChiCTR2200061436申办方（泽辉生物）72
Unknown
不适用
使用 Oxiris 滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究：一项回顾性的真实世界研究 使用 Oxiris 滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究：一项回顾性的真实世界研究ChiCTR1900025346自筹39
Unknown
不适用
体外生命支持技术挽救小儿急性呼吸窘迫综合征的规范化研究急性呼吸窘迫综合征ChiCTR2000036860上海申康医院发展中心60
Unknown
不适用
脉搏血氧技术联合超声技术在脓毒症患者病情评估中的应用价值ChiCTR2000040542自筹50