ChiCTR2400092926进行中（未招募）不适用
基于空间一体化和结构化病例单中心卒中再灌注登记研究
院科技经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 90 天 mRS 评分
研究概览
简要总结
通过信息化手段构建单中心卒中再灌注前瞻性登记研究，优化院内卒中绿道建设，缩短入院至静脉溶栓时间，改善患者 90 天神经功能预后，并为下一步开展研究提供数据支持。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •连续纳入 2024 年 06 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日就诊于我院卒中绿道患者。
- •（1）年龄>=18 岁；
- •（2）急性缺血性卒中；
- •（3）计划进行静脉溶栓，或桥接血管内治疗，或直接血管内治疗；
- •（4）患者或患者法定代理人签署知情同意书。
排除标准
- •（1）头 CT 提示颅内出血性疾病；
- •（2）直接血管内治疗发现血栓自溶，仅做脑血管造影；
- •（3）存在凝血障碍、血小板减少、系统性出血病史，或严重肝肾疾病，存在静脉溶栓或血管内治疗绝对禁忌症者；
- •（4）具有严重心肺疾病，研究者认为不适合参加本研究；
- •（5）预期寿命小于 3 个月的患者或因其它原因无法完成该研究；
- •（6）妊娠期或哺乳期妇女；
- •（7）因精神疾患、认知或情绪障碍无法完成本研究者。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
90 天 mRS 评分
次要结局
- 24 小时血管再通率（包括溶栓、取栓）
- 入院至静脉溶栓时间
- 数据漏报率
- 补救性血管内治疗率
- 早期神经功能恶化率（24 小时 NIHSS 评分较治疗前≥4 分）
- 36 小时症状性颅内出血发生率
- 90 天全因死亡率
- 不良事件及严重不良事件
研究者
研究点 (1)
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