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临床试验/ChiCTR2300070238
ChiCTR2300070238尚未招募回顾性研究

COX-2 抑制剂对新冠病毒性肺炎疗效回顾性临床研究

独立筹集(资金等)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
白介素 6

研究概览

简要总结

回顾性探究 COX-2 抑制剂塞来昔布对新冠病毒性肺炎症状缓解及预后改善等情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
14 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.新冠病毒核酸检测阳性病例,且符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第十版)》诊断标准;
  • 2.年龄大于 14 岁;
  • 3.于自行在家、门诊或入院后采用 COX-2 抑制剂塞来昔布,或者布洛芬等高选择性非甾体类药物及未使用非甾体类药物,服用时间大于 1 天。

排除标准

  • 1.非新冠病毒肺炎确诊病例;
  • 2.未使用非甾体类药物,且小于 1 天的 COVID-19 患者;
  • 3.年龄小于 14 岁患者;

研究组 & 干预措施

实验组(特异性 COX-2 抑制剂塞来昔布)

对照组(非特异性环氧化酶抑制剂)

结局指标

主要结局

白介素 6

症状缓解情况

次要结局

  • 核酸转阴时间
  • 不良事件发生率
  • 全因死亡率

研究者

发起方
独立筹集(资金等)

研究点 (1)

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