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临床试验/ChiCTR-TRC-12002320
ChiCTR-TRC-12002320已完成早期 1 期

寒温并用法治疗 2 型糖尿病的随机对照临床研究

国家中医临床研究基地业务建设科研专项课题4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 85 人开始时间: 2011年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
85
试验地点
4
主要终点
空腹血糖

研究概览

简要总结

评价乌梅丸治疗 2 型糖尿病的降糖效果及安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • To evaluate the blood glucose-lowering effect and safety of Fructus Mume Pill in the treatment of type 2 diabetes mellitus

排除标准

  • Ⅰ. 妊娠期、哺乳期妇女
  • Ⅲ. 6 个月内有恶性高血压、急性冠脉综合症或脑血管意外史者
  • Ⅳ. 过敏体质或有中药过敏者
  • Ⅴ. 既往 3 个月内使用过影响糖代谢药物,例如噻嗪类利尿剂、烟酸类药物者
  • Ⅵ. 合并心、肾功能不全、造血系统疾患、精神疾病患等原发性疾病者
  • Ⅶ. 有甲状腺疾病、肾上腺疾病等影响糖代谢的疾病者
  • Ⅷ. 3 个月内参加其它药物临床试验

研究组 & 干预措施

乌梅丸组

乌梅丸

二甲双胍组

二甲双胍

结局指标

主要结局

空腹血糖

次要结局

  • 餐后血糖
  • 糖化血红蛋白
  • 血脂
  • 胰岛素水平
  • 体重指数
  • 小便常规
  • 血常规
  • 血压
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 心电图

研究者

发起方
国家中医临床研究基地业务建设科研专项课题

研究点 (4)

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