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Clinical Trials/ChiCTR-TRC-11001670
ChiCTR-TRC-11001670CompletedPhase 1

老年乳腺癌术后辅助化疗临床研究方案

自筹2 sites in 1 country232 target enrollmentStarted: January 1, 2012Last updated:
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Conditions
Interventions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
232
Locations
2
Primary Endpoint
无病生存率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

比较老年女性乳腺癌患者术后使用 TC 方案进行辅助化疗，对患者 3 年、5 年、10 年无病生存率（DFS）和总生存率（OS）的影响

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲（对随访人员及统计人员）

Eligibility Criteria

Ages
70 to — (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •?女性，入院时，年龄≥70 周岁，预计生存期大于 6 月；
  • •?经空心针穿刺或术中、术后组织病理学诊断为浸润性乳腺癌（不包括炎性乳癌及导管内癌伴可疑或灶性或微浸润）
  • •?术后病检证实 ER、PR、HER-2 均为阴性；或 ER、PR 阴性 / 阳性，HER-2 阳性（但不愿接受赫赛汀治疗者）
  • •?术后病检证实腋窝淋巴结转移≥1 个（不包括微转移）；
  • •?无同时发生其它恶性肿瘤（除已控制的宫颈原位癌和皮肤基底细胞癌）；
  • •?骨髓功能正常。血常规：中性粒细胞≥2.5×109/L，血红蛋白≥100g/L，血小板≥100×109/L，无凝血功能异常；
  • •?肝、肾功能正常：AST≤60 U/L，血总胆红素≤1.5 倍正常植上限，血清肌酐≤110umol/L，血清尿素氮 7.1mmol/L；
  • •?心电图基本正常，超声心动图提示左室射血分数(LVEF)≥55%；
  • •?ECOG 评分 0-1 分；
  • •?愿意合作进行术后化疗及其相关治疗；
  • •?签署知情同意书，方案依从性好。

Exclusion Criteria

  • •?先前已使用过包括化疗在内的针对乳腺癌的系统性或局部治疗（局部外用药除外）；
  • •?已发现乳腺癌有远处转移；
  • •?不能耐受辅助化疗和相关治疗者：伴有未控制的肺部疾病、严重感染、活动性消化道溃疡需要治疗者、凝血功能障碍性疾病、结缔组织疾病或骨髓功能抑制等疾病；
  • •?以往有充血性心功能衰竭、未控制或有症状的心绞痛、心律失常或心肌梗塞，难控制的高血压（收缩压＞180mmHg 或舒张压＞100mmHg）；
  • •?不愿进行术后辅助化疗者；
  • •?精神病患者或其它原因不能依从治疗者；
  • •?已知对治疗方案中的任何药物有严重过敏史者；

Arms & Interventions

B

术后化疗(TC 方案。多西他赛 75 mg/m2 IV d1，环磷酰胺 600 mg/m2 IV d1，21d 为一个周期，共 6 个周期。)

Intervention: 术后化疗(TC 方案。多西他赛 75 mg/m2 IV d1，环磷酰胺 600 mg/m2 IV d1，21d 为一个周期，共 6 个周期。)

A

没有术后化疗

Intervention: 没有术后化疗

Outcomes

Primary Outcomes

无病生存率

总生存率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (2)

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