ChiCTR2000033701进行中（未招募）2 期
探究卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗复发或转移性甲状腺低分化或未分化癌前瞻性、单中心、Ⅱ期临床研究
企业资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 21 人开始时间: 2020年6月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 21
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
观察和评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗复发或转移性甲状腺低分化或未分化癌的疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿参加并书面签署知情同意书。
- •2.年龄：18~75 岁，男女不限。
- •3.经组织学或细胞学证实的甲状腺低分化或未分化癌。
- •4.既往接受过手术、I131 治疗、放疗、化疗的患者均可入组。
- •5.依据 RECIST 1.1 标准，至少有一个可测量靶病灶存在，可测量病灶定义肿瘤单径，LAD（最长径）≥10mm；淋巴结 SAD（最短径）≥15mm；肿瘤最大径用常规方法测量≥20mm；螺旋 CT 测量≥10mm；可测量病灶应未接受过放疗等局部治疗；（位于既往放疗区域内的靶病灶，如果证实发生进展，并符合 RECIST1.1 标准，也可选做靶病灶）。
- •6.一般体力状况（Karnofsky 计分）≥70 分。
- •7.血常规：中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1.5 * 10^9/L（1500/mm3）；血小板 ≥100*10^9/L（100,000/mm3）；血红蛋白 ≥ 9 g/dL（90g/L）。
- •8.肝功能：血清总胆红素（BIL） ≤ 1.5 倍正常值上限（ULN），天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2.5 倍正常值上限（ULN）（如果有肝转移时允许 AST， ALT ≤ 5 倍正常值上限）。
- •9.肾功能：血清肌酐 ≤ 1.5 倍正常值上限（ULN）。
- •10.心功能检查中左室射血分数（LVEF）≥ 50%。
- •11.无严重并发症如活动性消化道大出血、穿孔、黄疸、胃肠梗阻、非癌性发热＞38℃。
- •12.预计依从性好者，能按方案要求随访疗效及不良反应。
排除标准
- •1.严重的活动性感染，首次使用研究药物前 4 周内发生过严重感染（CTC AE 大于 2 级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；基线胸部影像学检查提示存在活动性肺部炎症、首次使用研究药物前 2 周内存在感染的症状和体征或需要口服或静脉使用抗生素治疗，除外预防性使用抗生素的情况；
- •2.首次用药前 6 个月内有胃肠道穿孔和 / 或瘘管病史；
- •3.存在不可控的、需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水；
- •4.通过病史或 CT 检查发现有活动性肺结核感染，或入组前 1 年内有活动性肺结核感染病史的患者，或超过 1 年以前有活动性肺结核感染病史但未经正规治疗的患者；
- •5.首次使用研究药物前 3 年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，除外具有低风险转移和死亡风险的恶性肿瘤（5 年生存率＞90%），如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌除外；
- •6.既往或目前存在按纽约心脏协会分级为 2 级或以上心脏病患者；
- •7.具有明确的出血倾向的患者，包括：有局部活动性溃疡病灶，且大便潜血（++）不可入组，2 个月内有黑便、吐血病史者等；
- •8.影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；
- •9.存在中枢神经系统疾病或有症状的中枢神经系统转移的患者。
- •10.既往有免疫治疗禁忌症（具有免疫缺陷疾病的患者）的患者。比如免疫系统基础疾病史，包括一些活动性感染，基线的肝肾功能或者心功能很差的患者；
- •11.已知对研究相关药物或其辅料过敏、高度敏感或不能耐受患者；
- •12.首次免疫治疗给药 30 天内接受其他免疫相关类药物治疗；
- •13.妊娠或哺乳期妇女；
- •14.经研究者判断，受试者有其他可能导致其被迫中途终止研究的因素，如患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，实验室检查值严重异常，家庭或社会因素，可能影响到受试者试验资料收集的情况；
- •15.研究者认为不适合纳入者；
研究组 & 干预措施
试验组
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
结局指标
主要结局
客观缓解率
次要结局
- 疾病控制率
- 无进展生存期
- 总生存期
- 生活质量评估
- PD-L1 表达、BRAF 基因与疗效的关系
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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