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临床试验/ChiCTR2100052666
ChiCTR2100052666进行中(未招募)早期 1 期

IVF/ICSI 拮抗剂方案超促排卵中 GnRH 拮抗剂添加时机的探讨:一项随机对照研究

安徽省教育厅高校科学研究重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 572 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
572
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

主要目的: 1.探讨拮抗剂灵活方案中 GnRH 拮抗剂的具体添加时机,寻找主导卵泡直径达到何种标准时添加 GnRH 拮抗剂可以获得更好的助孕结局; 2.比较 GnRH 拮抗剂固定方案和新标准灵活方案的临床结局,确认新标准灵活方案的临床结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 20-35 岁;
  • 2.体重指数(body mass index BMI)18.5-28kg/m2;
  • 3.有规则月经周期(21-35 天);
  • 4.受试者自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.既往进行 ART 技术取卵周期数≥2;
  • 3.卵巢功能低下者,至少呈现出以下一项:既往卵巢反应不佳(既往常规足量促性腺激素刺激方案获卵数≤3 个),双侧卵巢窦卵泡(直径 2-10mm)计数<5 个或抗苗勒管激素(AMH)<1.1ng/ml;
  • 4.诊断为 PCOS 患者;
  • 5.子宫肌瘤(如黏膜下肌瘤、大于 3cm 或虽小于 3cm 但影响宫腔形态的肌壁间肌瘤)、未经治疗的子宫内膜息肉、宫腔粘连、子宫畸形、ASRM Ⅲ-Ⅳ期子宫内膜异位症,卵巢囊肿或输卵管积水等可能影响妊娠的因素。

研究组 & 干预措施

试验组 1

添加拮抗剂

对照组 1

不添加拮抗剂

试验组 2

灵活方案

对照组 2

固定方案

结局指标

主要结局

临床妊娠率

种植率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
安徽省教育厅高校科学研究重点项目

研究点 (1)

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