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临床试验/ChiCTR2000038113
ChiCTR2000038113尚未招募早期 1 期

超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎术后镇痛效果的影响

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年9月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

本试验通过对比腰椎后路手术患者在使用术后静脉自控镇痛泵基础上联合超声引导下竖脊肌平面阻滞组,与未施行组的术后镇痛效果。探讨超声引导下竖脊肌平面阻滞对腰椎手术镇痛效果及预后的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行腰椎后路手术患者;
  • 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I-Ⅲ级;
  • 18kg/m2≤BMI≤30kg/m2。

排除标准

  • 合并重要脏器功能不全;
  • 存在脊髓损伤或合并多发伤;

研究组 & 干预措施

试验组

麻醉诱导前行 L1 水平双侧竖脊肌平面阻滞

对照组

未施行术后镇痛

结局指标

主要结局

疼痛评分

时间窗: 术后 2、4、8、12、24、48h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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