ChiCTR2000034592进行中（未招募）早期 1 期
超声引导腰方肌阻滞对腹腔镜胃癌根治患者术后镇痛及免疫功能的影响
济南市科技局科研基金资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年7月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟评分
研究概览
简要总结
观察超声引导腰方肌阻滞对腹腔镜胃癌根治患者术后镇痛及免疫功能的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本试验对施行腰方肌阻滞的麻醉医师不设盲，对患者及其他研究人员设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 35～65 岁；ASA 分级 I～II 级；符合手术指征；患者知晓本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •术前有认知功能障碍；严重高血压病史或心脏病史；存在严重肝肾功能不全；血液系统疾病及出凝血异常；BMI>30kg/m2；远处脏器转移；近期服用抗抑郁药、镇静剂或镇痛药；研究使用药物过敏；既往腹部手术史；近期有放化疗史；术中改为开放手术；围术期输血；区域阻滞禁忌症；穿刺部位穿刺损伤、感染出血及局麻药中毒等区域阻滞并发症；未能完成术中数据收集和术后随访。
研究组 & 干预措施
对照组
病人静脉自控镇痛
腰方肌组
腰方肌阻滞复合病人静脉自控镇痛
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟评分
T 细胞表面抗原 CD3+
T 细胞表面抗原 CD4+
T 细胞表面抗原 CD4+/CD8+
自然杀伤细胞
次要结局
- 舒芬太尼用量
- 嗜睡
- 恶心呕吐
- 瘙痒
- 尿潴留
- 呼吸抑制
- 心动过缓
研究者
研究点 (1)
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