ChiCTR2500103503尚未招募4 期
舒更葡糖钠与新斯的明用于脆弱老年患者全麻术后肌松拮抗效果的比较
企业1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌松残余率
研究概览
简要总结
探讨舒更葡糖钠在老年脆弱患者中逆转罗库溴铵神经肌肉阻滞作用的效果及术后恢复情况
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（2）计划在全身麻醉下行手术治疗的患者；
- •（3）改良脆弱指数 MFI≥3；
- •（5）知情同意，自愿参加该试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •（1）严重肝肾功能不全患者;
- •（2）正在服用苯妥英钠等影响罗库溴铵效果的药物；
- •（3）神经肌肉疾病或外周神经病变；
- •（4）对氨基甾类过敏或耐药患者；
- •（5）妊娠或哺乳期的女性；
- •（6）近 3 个月内作为受试者参加过其他药物临床试验；
- •（7）研究者认为不宜参加此试验患者或患者自己拒绝。
研究组 & 干预措施
研究组
对照组
结局指标
主要结局
肌松残余率
低氧血症发生率
血清 CRP 及 PCT 的含量
时间窗: 术后 24h、72h
并发症发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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