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临床试验/ChiCTR2100045596
ChiCTR2100045596已完成回顾性研究

中重度宫腔粘连的预后

重庆市卫生局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 156 人开始时间: 2020年9月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
156
试验地点
1
主要终点
妊娠结局

研究概览

简要总结

本回顾性研究中用到的改良宫腔支架自 2012 年即开始于我院使用,主要针对于中重度宫腔粘连术后宫腔形态的恢复与治疗,我们想总结分析一下该支架的治疗有效性。同时,目前已经有研究发现了一些影响宫腔粘连术后妊娠的术前及术后因素,但没有指出哪一个是最主要的,并且也没有得出一个较为令人信服的结论:宫腔粘连病人术后的最佳怀孕时期是何时?本研究将着重于回答以上问题。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 44(—)
性别
Female

入选标准

  • 有生育要求的宫腔粘连患者,并且按照美国生育协会评分标准评委:中度(5-8 分)和重度(9-12 分)粘连;
  • 年龄为 20-45 岁的女性;
  • 接受了治疗全过程,包括:宫腔镜下宫腔粘连松解术,改良支架的置入,口服雌激素治疗,早期二次宫腔镜下复查;
  • 过去 1 年没有接受其他有关宫腔粘连的手术。

排除标准

  • 有复发性流产史的患者;
  • 患者有男性因素、排卵因素、输卵管阻塞等不孕原因或其他子宫异常如子宫肌瘤、子宫畸形等。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

妊娠结局

次要结局

  • 临床预后

研究者

发起方
重庆市卫生局

研究点 (1)

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