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临床试验/ChiCTR1800019261
ChiCTR1800019261进行中(未招募)不适用

多次高剂量与多次常规剂量口服氨甲环酸在全膝关节置换术减少失血,抗纤溶和抗炎作用

卫生部行业科研专项基金0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2018年11月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
主要终点
失血量(显性;隐性)

研究概览

简要总结

多次高剂量与多次常规剂量口服氨甲环酸在全膝关节置换术减少失血,抗纤溶和抗炎作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)因膝关节骨关节炎行初次全膝关节置换术患者;(2)术前血小板、凝血功能均正常;(3)术前双下肢静脉彩超未见异常;(4)自愿参加临床试验并签署知情同意书,依从性良好的患者。

排除标准

  • (1)术前合并肺部感染、尿路感染等全身感染未控制患者;(2)术前免疫功能异常或合并免疫相关疾病者;(3)术前炎性指标异常者(CRP > 20 mg/L);(4)术前纤溶指标异常者(FDP > 5 mg/L);(5)服用抗凝药或阿司匹林停药不足 1 周;(6)明确对氨甲环酸或地塞米松过敏或有使用禁忌;(7)血栓形成高危患者,包括房颤、心脏起搏器和支架植入术后;(8)静脉血栓栓塞、肺栓塞、脑梗塞、冠心病病史;(9)严重肝肾功能不全患者。

研究组 & 干预措施

A

术前 2 小时口服 2g TXA, 术后 3、9 小时口服 1g TXA

B

术前 2 小时口服 2g TXA, 术后 3、9 小时口服 2g TXA

结局指标

主要结局

失血量(显性;隐性)

血色素水平

血栓弹力图

血沉,C 反应蛋白,白介素 6,白介素 10

膝关节活动度

KSS 评分

围术期并发症:深静脉血栓和肺栓塞

肢体肿胀

疼痛评分

住院时间

输血

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金

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