ChiCTR-TRC-11001823已完成早期 1 期
脊柱结核超短程化疗的前瞻性临床研究
没有3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2010年10月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 血沉
研究概览
简要总结
通过对脊柱结核术后超短程化疗的临床效果观察，探讨在脊柱结核中实行超短程化疗的可行性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 5 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、脊柱结核诊断明确的初治或复治病例；2、无手术禁忌症；3、具有彻底病灶清除手术适应证者
排除标准
- •1、诊断未明确或术后病理检查、细菌培养结果排除结核者；2、病例随访资料不全者；3、未能成功实施督导化疗者
研究组 & 干预措施
超短程化疗组
干预措施: 超短程化疗组
标准化疗组
干预措施: 标准化疗组
结局指标
主要结局
血沉
C-反应蛋白
X 光片
计算机体层摄影
磁共振成像
B 超
矫形情况
ASIA 分级
生活工作能力
埴骨愈合时间
肝肾功能
化疗副作用
细菌培养及菌群鉴定
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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