Clinical Trials/ChiCTR-TRC-11001823

ChiCTR-TRC-11001823CompletedEarly Phase 1

脊柱结核超短程化疗的前瞻性临床研究

没有3 sites in 1 countryStarted: October 1, 2010Last updated: July 27, 2015

Conditions

Interventions

Trial Snapshot

Phase: Early Phase 1
Status: Completed
Sponsor
Locations: 3
Primary Endpoint: 血沉

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

通过对脊柱结核术后超短程化疗的临床效果观察，探讨在脊柱结核中实行超短程化疗的可行性。

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages: 5 to 75 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1、脊柱结核诊断明确的初治或复治病例；2、无手术禁忌症；3、具有彻底病灶清除手术适应证者

Exclusion Criteria

•1、诊断未明确或术后病理检查、细菌培养结果排除结核者；2、病例随访资料不全者；3、未能成功实施督导化疗者

Arms & Interventions

超短程化疗组

Intervention: 超短程化疗组

标准化疗组

Intervention: 标准化疗组

Outcomes

Primary Outcomes

血沉

C-反应蛋白

X 光片

计算机体层摄影

磁共振成像

B 超

矫形情况

ASIA 分级

生活工作能力

埴骨愈合时间

肝肾功能

化疗副作用

细菌培养及菌群鉴定

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

没有

Study Sites (3)

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